記者3月23日從國家藥監(jiān)局了解到，近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布修訂后的《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》，自2022年5月1日起施行。為貫徹落實相關要求，做好上述辦法的實施配套工作，國家藥監(jiān)局于3月23日再發(fā)布《國家藥監(jiān)局關于實施〈醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法〉〈醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法〉有關事項的通告》(2022年第18號)。
通告有五個方面主要內容：
一是要求監(jiān)管部門和生產經營企業(yè)落實屬地監(jiān)管責任和質量安全主體責任，加強《生產辦法》《經營辦法》宣貫培訓；
二是規(guī)定過渡期醫(yī)療器械生產經營許可備案依照新辦法辦理的時限和要求，體現“放管服”精神，為企業(yè)提供便利；
三是明確許可證、備案憑證的樣式及印制要求，備案部門可以根據企業(yè)需要提供第一類醫(yī)療器械生產備案憑證、第二類醫(yī)療器械經營備案憑證；
四是對有效期內許可備案變更、延續(xù)及補發(fā)事項，以及有關證件有效期限、編號等內容是否變化予以明確；
五是要求各級藥品監(jiān)督管理部門加強許可備案信息化管理應用，積極推進醫(yī)療器械生產經營許可電子證照發(fā)放及應用，持續(xù)優(yōu)化生產、經營許可備案信息數據查詢和共享。
（文章來源：上海證券報·中國證券網）
